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      細(xì)胞培養(yǎng)皿的使用須知、清潔步驟及使用注意事宜
      更新時間:2026-05-28瀏覽:141次

          細(xì)胞培養(yǎng)皿的使用須知、清潔步驟及使用注意事宜


          細(xì)胞培養(yǎng)皿是一種用于微生物或細(xì)胞培養(yǎng)的實驗室器皿,由一個平面圓盤狀的底和一個蓋組成,一般用玻璃或塑料制成。培養(yǎng)皿材質(zhì)基本上分為兩類,主要為塑料和玻璃的,玻璃的可以用于植物材料、微生物培養(yǎng)和動物細(xì)胞的貼壁培養(yǎng)也可能用到。塑料的可能是聚乙x材料的,有一次性的和多次使用的,適合實驗室接種、劃線、分離細(xì)菌的操作,可以用于植物材料的培養(yǎng)。

          細(xì)胞培養(yǎng)皿清潔步驟:

          一般經(jīng)過浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四個步驟。

          1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。

          2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。

          3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化作用清除器皿表面的可能殘留物質(zhì)。浸酸不應(yīng)少于六小時,一般過夜或更長。放取器皿要小心。

          4.沖洗:刷洗和浸酸后的器皿都必須用水充分沖洗,浸酸后器皿是否沖洗的干凈,直接影響到細(xì)胞培養(yǎng)的成敗。手工洗滌浸酸后的器皿,每件器皿至少要反復(fù)“注水-倒空"15次以上,最后用重蒸水浸洗2-3次,晾干或烘干后包裝備用。


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          細(xì)胞培養(yǎng)皿注意事宜:

          1、使用前經(jīng)過清潔消毒,培養(yǎng)皿清潔與否對工作影響較大,可影響培養(yǎng)基的酸堿度,若有某些化學(xué)藥品的存在,會抑制細(xì)菌生長。

          2、培養(yǎng)皿應(yīng)先用熱水沖洗,再置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%或2%的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時,使游離堿性物質(zhì)除去,再用蒸餾水沖洗2次。

          3、若要培養(yǎng)細(xì)菌,再用高壓蒸氣,120℃的溫度下30min滅菌,置室溫中干燥,或用干熱滅菌,就是將培養(yǎng)皿置于烘箱內(nèi),溫度控制在120℃左右的情況下維持2h,即可殺死細(xì)菌的胞牙。

          4、經(jīng)過消毒的培養(yǎng)皿才能接種培養(yǎng)使用。

          規(guī)格備注BUNSEN貨號
          35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿TC處理 培養(yǎng)皿BS35-1SS
          60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿TC處理BS60-6SS
          100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿TC處理BS100-2SS
          35mm細(xì)胞培養(yǎng)皿超低吸附  培養(yǎng)皿BS35-1SUL
          60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿超低吸附BS60-6SUL
          100mm細(xì)胞培養(yǎng)皿超低吸附BS100-3SUL

           注:以上科研產(chǎn)品供科研使用!

          細(xì)胞培養(yǎng)皿本生BUNSEN一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承:遵紀(jì)守法,嚴(yán)于律己,寬仁以待,敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標(biāo)準(zhǔn),以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標(biāo)。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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